C. de Patients

Co-Présidents

Mary Shamley (ON)

Christine Loignon (QC)

Objectifs

L’avis des patients est de grande valeur. Le comité sera composé de patients du Québec et de l’Ontario. Le but est de contribuer à assurer une expérience positive des patients participant aux programmes de PGi-MC à l’étude.

Processus

Douze patients seront invités à :

1. Partager leur expérience
2. Développer une définition de groupe des soins centrés sur le patient
3. À partir de cette définition, créer un cadre de référence pour conseiller la recherche sur le degré de centralité du patient au sein des programmes à l’étude.
4. Sur une base continue, revoir la définition de soins centrés sur le patient développée au début de l’étude en vue d’identifier ses forces, ses faiblesses et son utilité ainsi que les opportunités de développement futur d’une définition de soins centrés sur le patient qui pourrait émerger comme résultat du processus de recherche.

Livrables

1. Conseils au niveau du processus de transformation du programme
2. Assistance avec le guide d’entrevue pour l’étude qualitative
3. Faire rapport sur une base régulière à l’Équipe selon les besoins et les demandes.
4. Autres apports selon la demande.

Membres

Patient membres potentiels :

Des patients des deux provinces seront sélectionnés par les professionnels de la santé des programmes de PGi-MC selon les critères suivants :

• Âge adulte
• Présentant une multimorbidité
• Ayant des expériences positives et/ou négatives des soins de santé
• Articulés
• Capables d’exprimer l’éventail de leurs idées et propos
• Représentant l’étendue de caractéristiques socioéconomiques

Chercheurs membres :

Frances Gallagher (Comité au Québec)

Heather Maddocks (Comité en Ontario)

Bridget Ryan  (Comité en Ontario)